目的:非依赖性吡啶-3-羟-5-烷基-4-异恶唑-乙酸(AMPA)受体拮抗剂吡仑帕奈,相应抗高血压药物(AEDs)共同疗法抗药性之外高烧标准型高血压,按每日一次8 或12 mg 给药,对其药效和可靠性进行检验。分析方法:本研究者为多之一个中心、结果证明、治疗法对照试验(临床试验行政识别号: NCT00699972)。高血压([1]12 岁, 1–3 AEDs给药后仍普遍存在高血压适度高烧)被随机配对(1:1:1),以吡仑帕奈 8 mg, 12 mg及治疗法每日给药一次。基线期(6 周)后,高血压转至日前19周的结果证明阶段:先进行日前6周的滴注(按2 mg/周增量增至远距离血糖),随后转至日前13周的维持期。主要远距离为高血压高烧的百分比变化率;可在欧盟特许的基本远距离为50%的有效率。结果:随机疗法的388则有高血压之中,获得了387则有高血压的高血压高烧频率原始数据。这些在结果证明阶段的意向疗法青年人之中,治疗法、8 及12 mg的吡仑帕奈疗法组的高血压高烧频率之中值变化率分别为21.0%、26.3%、及34.5%(8与12 mg vs 治疗法分别为p = 0.0261 、 p =0.0158);8 mg(p =0.0760) 或12 mg (p =0.0914)均未达到显著性差异。68则有(17.5%)高血压未能继续试验,包括注意到不良事件的40 则有(10.3%)高血压。疗法引起的不良事件多数为头晕、消化不良、易怒、头痛、摔下及共济失调。结论:本试验证明,每日一次8 或 12 mg的吡仑帕奈辅助用药改善了未足总括之外高烧标准型高血压高血压的高血压控制。8 与 12 mg血糖的吡仑帕奈兼具可接受的可靠性与耐受。证据定义:本该一个中心提供的,每日一次8 与12 mg血糖的吡仑帕奈辅助用药可以有效用于未足总括之外高烧标准型高血压高血压,为I类证据。
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